Újabb testsúlycsökkentő gyógyszert engedélyeztek az Egyesült Államokban

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) szerdán engedélyezte az Eli Lilly testsúlycsökkentő tablettáját, ezzel a Novo Nordisk újabb versenytársat kaphat a GLP–1 típusú gyógyszerek piacán. A Lilly az új gyógyszert orforglipron néven fogja forgalmazni, a készítmény a GLP–1 hormont célozza, és naponta egyszer kell beszedni szájon át. A klinikai vizsgálatokban a betegek testsúlyuk 12–15 százalékát veszítették el.

A Lilly közölte, hogy április 6-án kezdi meg a Foundayo értékesítését a LillyDirect programján keresztül, havi 149 dolláros áron a legalacsonyabb dózis esetén az önköltségen fizető betegek számára, ami megegyezik a Novo tablettájának árával. Nem sokkal később a gyógyszer kiskereskedelmi gyógyszertárakban és telemedicinás szolgáltatóknál is elérhető lesz – közölte az indianapolisi székhelyű vállalat.

David Ricks, a Lilly vezérigazgatója újságíróknak arról beszélt, hogy a tabletta alkalmas lesz azoknak a betegeknek, akik fogyni szeretnének, illetve a fogyás megtartására törekszenek, és a vállalat több mint 40 országban nyújtotta be engedélyezésre a készítményt. „Arra számítunk, hogy még az idén több jelentős piacon is engedélyt kap. Az Öböl-menti államok például általában gyorsabban haladnak, így az egy ilyen régió lehet” – mondta Ricks. A Lilly tablettája bármelyik napszakban bevehető, étkezéstől függetlenül, szemben a Wegovy tablettával, amit reggel éhgyomorra, minden étel, víz vagy egyéb gyógyszer bevétele előtt 30 perccel kell bevenni. (Reuters)