Pénteken elindult a Pfizer és a Biontech cégek oltásának engedélyeztetési eljárása az Egyesült Államokban, a cégek ugyanis beadták az engedélyezési kérelmet a élelmiszer- és gyógyszerengedélyezésért felelős hatóságnál. A BBC cikke szerint azt nem lehet tudni, hogy a hatóság, az FDA mennyi ideig vizsgálja majd a kérelemben leadott adatokat, de

az amerikai kormány azzal számol, hogy december első felében engedélyt kaphat a védőoltás. Ahogy arról korábban írtunk, az amerikai Pfizer és a német Biontech cégek oltása a 44 ezer fős, harmadik fázisú tesztek eredményei alapján

• az esetek 95 százalékában hatásos.
• Hatékonysága az időseknél is 94 százalékos. Ez azért fontos, mert az öregek szervezete nem minden létező kísérleti vakcinára reagált a fiatalabbakéhoz hasonlóan.
• Nincsenek erős mellékhatásai.
• Az enyhe és az erős tüneteket mutatók esetében is hatékony.

A Pfizer korábban azt nyilatkozta, hogy ha megkapja az oltás az engedélyt, a cég akár pár óra múlva már forgalomba is hozza az oltást. Albert Bourla, a Pfizer vezérigazgatója azt nyilatkozta nemrég, hogy a cég az év végéig 50 millió, 2021-ben további 1,3 milliárd adag koronavírus-vakcinát tud legyártani. A BBC egészségügyi szakújságírója szerint viszont az még eltarthat egy darabig, mire igazán széles körben terjeszteni lehet a vakcinát, nem utolsósorban azért, mert az olyan kísérleti technológiát alkalmaz, amelyet még sosem engedélyeztek és próbáltak ki élesben korábban.