Közleményben cáfolta az Európai Gyógyszerügynökség azt az orosz bejelentést, ami szerint kérelmezték a Szputnyik V koronavírus elleni védőoltás bejegyzését az uniós hatóságnál. Kedden jelentette be ugyanis az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap, hogy január 29-én kérelmezték a Szputnyik V bejegyzését az Európai Unióban, és kezdeményezték az információátadást az EMA-nak a folyamatos szakvizsgálat (rolling review) eljárásán keresztül. Az EMA szerint
ezzel szemben a mai napig nem érkezett be kérelem hozzájuk a Szputnyik V felülvizsgálatához vagy forgalomba hozatalához.
Az Európai Gyógyszerügynökség közleményében kiemeli, hogy továbbra is a legátláthatóbban működnek, ha bármilyen hivatalos kérelem érkezik vagy eljárás indul, arról azonnal tájékoztatják a nyilvánosságot, ahogy a Szputnyik V esetében is korábban, mikor szakvéleményeket kértek az orosz szakemberek.