A Európai Gyógyszerügynökség közleményben figyelmeztet, hogy a teljes beoltottság segít hamarabb megszüntetni a védettségi réseket és elejét venni további variánsok megjelenésének.
A hatóságok a június 10-i határidőre sem kapták a a gyártótól a klinikai tesztek adatait. Az oltóanyag regisztrációja szeptemberre vagy akár év végére tolódhat.
Az EMA szerint a kapilláris szivárgási szindrómát föl kell venni a mellékhatások közé, de további elemzésekre van szükség annak megállapításához, hogy van-e ok-okozati összefüggés a vakcinával.