Megengedi az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az Európai Unió tagállamainak, hogy alkalmazzák a Pfizer koronavírus-fertőzés kezelésére kifejlesztett tablettáját - írja az AFP alapján a Telex.hu. Az unió gyógyszerészeti hatósága hivatalosan még nem engedélyezte a Paxlovid nevű gyógyszert, de az ügynökség közleménye szerint az omikron variáns okozta újabb hullám során, vészhelyzetek esetén már most is lehet azt alkalmazni.
A közlemény szerint olyan covid-fertőzött felnőtteknek lehet beadni a gyógyszert, akiknél fennáll a súlyos megbetegedés kockázata, és akik nincsenek lélegeztetőgépen. A Pfizer kedden közölte a legfrissebb kutatásának eredményét, amely szerint a Paxlovid hatására a kórházi kezelés és a halálozás kockázata 89 százalékkal csökken, ha a tünetek megjelenésétől számított három napon belül adják be. Ha öt napon belül kapja meg a gyógyszer egy fertőzött, akkor 88 százalékkal csökken a kockázat. Az eredmények 2246 nem oltott, a súlyos megbetegedés magas kockázatának kitett önkéntes vizsgálatán alapulnak.
A Pfizer vezérigazgatója, Albert Bourla szerint az EMA döntése azt mutatja, hogy meggyőzők a Pfizer vizsgálatának eredményei.
Kommentek
Közösségünk messze túlnyomó többségének jószándéka és minden moderációs igyekezetünk ellenére cikkeink alatt időről-időre a kollégáinkat durván sértő, bántó megjegyzések jelentek meg.
Hosszas mérlegelés és a lehetőségeink alapos vizsgálata után úgy döntöttünk, hogy a jövőben a közösségépítés más útjait támogatjuk, és a cikkek alatti kommentelés lehetőségét megszüntetjük. Közösség és Belső kör csomaggal rendelkező előfizetőinket továbbra is várjuk zárt Facebook csoportunkba, a Közértbe, ahol hozzászólhatnak a cikkeinkhez, és kérdezhetnek a szerzőinktől is.