Már december 21-én megkaphatja az uniós engedélyt a Pfizer vakcinája

December 29-e helyett már december 21-én dönthet az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Pfizer/BioNTech vakcinájának engedélyezéséről. A tanácskozást állítólag német nyomásra hozták előrébb.

Az EMA közölte, hogy hétfőn kiegészítő adatokat kapott az amerikai gyógyszeripari és a német biotechnológiai vállalattól. "Amennyiben ezek a vakcina minőségére, biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó adatok kellően megalapozottak annak megállapításához, hogy az oltóanyag előnyei felülírják a lehetséges kockázatokat, akkor az EMA engedélyt ad a forgalomba hozatalra" - olvasható az ügynökség közleményében.

A Pfizer/BioNTech oltóanyagát először Nagy-Britanniában engedélyezték, majd számos ország zöld utat adott neki, így az Egyesült Államokban és Kanadában is elkezdték az oltásokat. Az EMA döntésének azért van különösen nagy jelentősége, mert az EU közös beszerzésről döntött. Amint megvan az engedély, az első oltóanyagok napokon belül megérkeznek a tagországokhoz. Ez még nem lesz elegendő a tömeges oltósához, de az egészségügyi dolgozóknál megkezdődhet a vakcina beadása. (MTI/Guardian)