Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA) május végén javasolta az oltóanyag uniós használatára vonatkozó engedély megadását, indoklása szerint ugyanis a három befejezett, 3610 résztvevővel és 6 hónapos utánkövetéssel végzett klinikai vizsgálat adatai szerint a vakcina alkalmas a chikungunya elleni védekezésre.
A chikungunya, más néven chikungunya-láz vírusos betegség, amit az azonos nevű vírus (CHIKV) okoz. A vírust fertőzött szúnyogok, elsősorban az egyiptomi csípőszúnyog és az ázsiai tigrisszúnyog terjeszti. A CHIKV-fertőzés elsősorban a trópusokon és a szubtrópusokon élő embereket érinti.
Az EU-ban feljegyzett esetek többsége olyan utazókat érintett, akik Európán kívül fertőződtek meg, de a fertőzött szúnyogok éghajlatváltozás miatti elterjedése a chikungunya megjelenéséhez vezethet a világnak a vírustól eddig megkímélt régióiban is.
A chikungunya ellen eddig nem volt engedélyezett oltóanyag az Európai Unióban.
Az Ixchiq forgalomba hozatalának európai uniós kérelmezője a Valneva Austria GmbH osztrák vakcinagyártó cég. Az EMA javaslata szerint az oltóanyagot egyszeri adagban kell beadni a 18 évesnél idősebbeknek. (MTI)