Az amerikai hatóságnak a jelenlegi formájában nem áll módjában engedélyezni az ulipristal acetate hatóanyagot. Az Európai Gyógyszerügynökség tavaly vizsgálatot indított a gyógyszer miatt, miután az azzal kezelt páciensek közül négynél is súlyos májkárosodást jelentettek.

Megkapta a három hónapos alkalmazási engedélyt a gyógyszercég saját fejlesztésű gyógyszere, az Esmya.