Orvosoknak szóló tájékoztatót adott ki az AstraZeneca az Európai Gyógyszerügynökséggel és az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezésegészségügyi Intézettel egyetértésben orvosoknak a vérrögképződésról szóló hírek miatt.

A szövegben - amit a Koronavírus vakcináció -Szakirodalmi tallózó elnevezésű Facebook-csoport osztott meg - az áll, hogy

a vakcina alkalmazásakor várható előnyök meghaladják a kockázatokat, annak ellenére, hogy ritka esetekben kapcsolat lehet az oltás és az alacsony vérlemezke szám mellett kialakuló vérrögképződés között.Az oltás beadása után nagyon ritkán, de megfigyelték trombosis és trombocytopenia kombinációját, esetenként vérzés kíséretében, ezért az orvosoknak és az egészségügyi szakszemélyzetnek figyelniük kell a tromboembolia és/vagy a thrombocytopenia jeleit és tüneteit.

A tájékoztatóban a következő tünetekre hívják fel a figyelmet:

• nehézlégzés,
• mellkasi fájdalom,
• lábduzzanat,
• tartós hasi fájdalom,
• súlyos vagy tartós fejfájás,
• homályos látás,
• vagy a néhány nappal az oltás után jelentkező pontszerű vérzés, ha az nem az oltás helyén alakul ki.
  

Ezek esetében orvoshoz kell fordulni.

A közelményben felidézik, hogy az AstraZeneca oltásával kapcsolatban több európai országban jelezték, hogy a beadás után vérrögképződést jelentettek, amelyek között nagyon ritkán előfordultak súlyosabb esetek is. Az esetek többsége az oltást követő első hét-tizennégy napon fordult elő, és többségben 55 évesnél fiatalabb nőket érintett. Ez viszont az AstraZeneca szerint összefügghet azzal, hogy az oltottak körében az 55 évesnél fiatalabb nők nagy arányt képviseltek.

A brit-svéd cég vakcinájával az esetek bejelentése után több országban leállították az oltást. Március 7-én jelentette be Ausztria, hogy felfüggesztik az oltást az AstraZeneca vakcinájának egyik szállítmányával. Vizsgálat indult ugyanis, hogy miért halt egy 49 éves ápolónő akut véralvadási problémák miatt, egy 35 éves társa pedig tüdőembóliát kapott, miután megkapták a védőoltást. (Az elhunyt ápolónőt 10 nappal a halála előtt oltották be.) Azonban számos országban ismét elkezdtek oltani az AstraZenecával, miután

az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a múlt héten hatásosnak és biztonságosnak minősítette az oltást. Az EMA vizsgálatai szerint a vakcina nem növeli a trombóembóliás esetek, sem a vérrögképződés kockázatát.

Az OGYÉI-hez hasonlóan azt kéri az uniós szervezet, hogy aki bármilyen mellékhatást tapasztal, az jelezze.