Genomszerkesztés a CRISPR/Cas9 rendszerrel

A márciusi Budapest Science Meetup-on Tálas András és Kulcsár Péter (MTA TTK, Enzimológia Intézet), arról beszéltek, hogyan működik a forradalmi CRISPR/Cas9 genomszerkesztési módszer, illetve hogy milyen áttörések érhetők el a segítségével a genetikai kutatásokban és az emberi gyógyászatban.

Az előadók összefoglalója:

Az elmúlt évtizedben számos kutatás foglalkozott genommódosításra alkalmas módszerek fejlesztésével, azonban négy évvel ezelőtt a CRISPR/Cas9 rendszer alapjaiban forradalmasította a genomszerkesztést, amely belátható közelségbe hozta a génsebészet használatának lehetőségét a humán gyógyászatban. A Cas9 fehérje egy „programozható” RNS molekula segítségével képes a DNS egy adott szakaszának felismerésére és hasítására. Ezzel a rendszerrel korábbi módszerekhez képest, sokkal gyorsabban és hatékonyabban tudjuk sejtvonalakban vagy akár modellállatokban gének funkcióit vizsgálni, vagy betegség modelleket létrehozni gének kiütésével, bevitelével illetve ezek szabályozásával. Azonban a CRISPR/Cas9 rendszernek is vannak hátrányai, amelyek vizsgálatával és megoldásával foglalkozik kutatócsoportunk is.

A címlapi kép forrása: Nature