Ezt fel kell tüntetni az oltóanyag tájékoztatóján. Ettől még az előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.

Múlt pénteken kezdték vizsgálni a vakcina és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggéseket.

Az oltás utáni ritka, vérrögképződéses rendellenességek miatt felfüggesztették a használatát, most vizsgálják az eseteket.

Felfüggesztették az erről szóló terveiket, és kivárják az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálati eredményeit, miután hasonló vérrögképződéses eseteket jelentettek, mint az AstraZeneca vakcinájánál.

Ha így döntenek, 2022-ben az unió legtöbb országában már csak az RNS-alapú Pfizer és Moderna vakcinák lesznek elérhetők.

Válaszokat várnak.

A szerv folytatja a vakcina vizsgálatát.

A vérrögképződéses esetekkel indokolták, az Európai Bizottság állítólag nem számított a döntésre.

Az egydózisú Janssen beadása után hat beoltottnál alakult ki vérrög az oltás utáni két héten belül.

28 800 magyar kap majd a Janssen nevet viselő vakcinából.

400 millió egyadagos vakcinát rendelt az Európai Bizottság.

Gyártás közben, emberi hiba miatt lettek selejtesek az oltások.

Magyarország 4,36 millió adagot rendelt belőle, de április végénél előbb nem kezdik szállítani.

Szerintük túl sok abortált magzat sejtvonalát használták fel a vakcinához.

A dél-afrikai vírusvariánssal szemben is hatékony. Az EU-ba áprilisban kezdhetnek oltani vele.