Egyelőre nem lehet tudni, hogy miért.

Történelmi pillanat. Az első dózisok napokon belül megérkezhetnek az országba.

Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, hogy legkésőbb december 29-én rendkívüli ülést tart a Pfizer és a BioNTech oltóanyagának engedélyezéséről. A Moderna kérelmét várhatóan január 12-én bírálják el.

Az első oltásokat december 7-én adnák be.

Ha a gyógyszerhatóság december 10-én jóváhagyja a Pfizer vakcináját, a védőoltások beadása már másnap megkezdődik.

Karikó Katalin teljesen új technológián alapuló elképzelése alapján állította elő a vakcinát a Pfizer/BioNTech és a Moderna is. Kollégáival már azon dolgoznak, hogyan lehetne a koronavírus és az influenza különböző mutációi elleni univerzális vakcinát előállítani.

Az amerikai kormány szerint lehet, hogy december első felére már meg is lesz a vakcina engedélye.

A Pfizer kész arra, hogy a forgalmazás engedélyezése után már órákkal szállítsa a vakcinákat.

Lezárult a tesztidőszak, igen bíztató eredményekről számoltak be. Napokon belül megkaphatják az engedélyt a forgalmazásra, év végéig 50 millió, 2021 végéig 1,3 milliárd adag gyártását ígérik.

Az oltásnak sokkal jobbak a szállítási és tárolási jellemzői, mint a Pfizer vakcinájának.

Egyéb mellékhatások: fejfájás, izomfájdalom, láz.

Ugur Sahin, a fejlesztést végző cég vezérigazgatója szerint képesek lesznek megállítani a járványt.

Eddig összesen 5,6 millió dollár áron adott el részvényeket.

A szerződés megkötése 300 millió adag oltóanyag beszerzését is lehetővé teszi az amerikai Pfizer és a német BioNTech vállalattól.

Nagyon ígéretes a BioNTech és a Pfizer koronavírus elleni vakcinája. A hónap végén megkezdődhet az engedélyeztetés Amerikában.