A vakcina hatékonysága olyan kutatáson alapul, aminél a két adagot 19 és 42 nap közötti intervallumban adták be, a teljes védelem a második oltás után 7 nappal következik be.

Nagyfater elszabadul.

Az amerikai gyógyszerfelügyelet nem örül a kontrollcsoport szétszedésének.

Mivel más gyártó vakcináját még mindig nem engedélyezték az EU-ban, túl nagy lett a kereslet a Pfizer/BioNTech vakcinájára. Most a gyártókapacitásuk bővítésére készülnek.

Ha mégsem, akkor a cég szerint hat hét alatt alkalmassá lehet tenni.

Éppen zajlik az oltóanyag engedélyezése.

Az első oltásokat december 7-én adnák be.

Ha a gyógyszerhatóság december 10-én jóváhagyja a Pfizer vakcináját, a védőoltások beadása már másnap megkezdődik.

Karikó Katalin teljesen új technológián alapuló elképzelése alapján állította elő a vakcinát a Pfizer/BioNTech és a Moderna is. Kollégáival már azon dolgoznak, hogyan lehetne a koronavírus és az influenza különböző mutációi elleni univerzális vakcinát előállítani.

Az amerikai kormány szerint lehet, hogy december első felére már meg is lesz a vakcina engedélye.

Lezárult a tesztidőszak, igen bíztató eredményekről számoltak be. Napokon belül megkaphatják az engedélyt a forgalmazásra, év végéig 50 millió, 2021 végéig 1,3 milliárd adag gyártását ígérik.

Egyéb mellékhatások: fejfájás, izomfájdalom, láz.

Ugur Sahin, a fejlesztést végző cég vezérigazgatója szerint képesek lesznek megállítani a járványt.

Nagyon ígéretes a BioNTech és a Pfizer koronavírus elleni vakcinája. A hónap végén megkezdődhet az engedélyeztetés Amerikában.

A vállalatok épp ma jelentették be, hogy az oltóanyaguk 90 százalékban hatásos.