Oroszország azt állítja, Merkel és Macron a Szputnyik európai használatáról tárgyaltak Putyinnal
A Szputnyik vakcina európai uniós engedélyezése, a szállítás és az európai gyártás lehetősége is szóba került Vlagyimir Putyin, Angela Merkel és Emmanuel Macron keddi megbeszélésén, állítja a Kreml. Nem tisztázták, melyik fél vetette fel a témát, írja a Guardian.
A német kancellár szóvivője, Steffen Seibert múlt héten közölte, hogy ha a vakcinát engedélyezné az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), Németországban is megfontolnák a használatát. Hasonlóan nyilatkozott az egészségügyi minisztérium, és Merkel is arról beszélt, hogy minden, az EMA által jóváhagyott oltóanyagot használni kellene.
A francia külügyminiszter ehhez képest azzal vádolta Oroszországot és Kínát, hogy a vakcináikon keresztül igyekeznek befolyást és jó pontokat szerezni külföldön. A Szputnyikról azt mondta, sokkal inkább a propaganda eszköze, mint a szolidaritásé. Thierry Breton, az Unió vakcinaügyeket irányító biztosa szerint Európának nincs szüksége a Szputnyikra, hiszen június végéig 300-350 millió adag vakcina érkezik.
A Szputnyikot ettől függetlenül vizsgálja az EMA, a szakértők várhatóan áprilisban utaznak Oroszországba, hogy ellenőrizzék a klinikai vizsgálatok eredményeit és a gyártási folyamatot.
Kérdés, hogy ha engedélyeznék a Szputnyikot az Unióban, megfelelő tempóban tudnának-e szállítani, hiszen láttuk, Magyarországon is késtek vele. Az orosz kormány állítása szerint június végéig 178 millió adagot gyártanak a Szputnyikból és két másik orosz vakcinából, 118 milliót exportra. A hírek szerint tíz másik országban is gyártanák az oltóanyagot.
Mit érdemes tudni a Magyarországon használt vakcinákról?
| Pfizer/BioNTech (német-amerikai) | |
| Típus | mRNS-vakcina |
| Hatékonyság | 95% |
| Oltások | 2 adag, 35 nap különbséggel (márciusig 21 nap különbséggel) |
| Engedélyezte | Európai Gyógyszerügynökség |
| Korhatár | 16 év felett |
| Moderna (amerikai) | |
| Típus | mRNS-vakcina |
| Hatékonyság | 94,5% |
| Oltások | 2 adag, 4 hét különbséggel |
| Engedélyezte | Európai Gyógyszerügynökség |
| Korhatár | 18 év felett |
| AstraZeneca (brit-svéd) | |
| Típus | Vírusvektor-vakcina |
| Hatékonyság | 82,4%Novemberben 70,4 százalékos hatékonyságot közöltek: 90 százalékost azoknál, akik elsőre csak fél adagot kaptak, és 62 százalékot azoknál, akik elsőre is megkapták a teljes dózist. Kiderült, hogy a féladagos tesztelés nem volt szándékos, ezért új teszteket kellett végezni. Az AstraZeneca február 2-án közzétett tanulmánya 82,4 százalékos hatékonyságról ír, ha 12 hét különbséggel adják be a két oltást. A cikk még nem jelent meg tudományos folyóiratban. |
| Oltások | 2 adag, 12 hét különbséggel (márciusig 4 hét különbséggel) |
| Engedélyezte | Európai Gyógyszerügynökség |
| Korhatár | 60 év alatt |
| Szputnyik V (orosz) | |
| Típus | Vírusvektor-vakcina |
| Hatékonyság | 91,6%A klinikai tesztelés harmadik fázisának szeptember 7-e és november 24-e közti eredményeit február 2-án hozták nyilvánosságra a Lancet folyóiratban. |
| Oltások | 2 adag, 3 hét különbséggel |
| Engedélyezte | Magyarország, Szlovákia (az Európai Unióban)Az OGYÉI január 20-án engedélyezte az orosz vakcinát, annak ellenére, hogy a hatóság által felkért külsős szakértők nem javasolták, mert fontos adatok hiányoztak, vagy ellentmondásosak voltak a dokumentumban. Az OGYÉI szerint novemberben érkeztek az első dokumentumok, majd december 1-3. közt az oroszországi labort és gyárat is meglátogatták. Két videokonferenciát is tartottak. A magyar hatóság összeállított egy kérdéssort és a hiányzó dokumentumok jegyzékét, amire december végén kaptak választ. Ekkor megérkezett a hiányzó dokumentumok nagy része. December 28-án háromezer embernek elegendő oltóanyagot szállítottak bevizsgálásra. Január 20-án, az engedélyezés napján a magyar szakértők ismét meglátogatták a gyárat. Az utólag közzétett engedélyből kiderült, hogy a jóváhagyás pillanatában a nyolc szükséges vizsgálatból négyet végeztek el a Nemzeti Népegészségügyi Központban. Január 22-én egymillió embernek elég orosz vakcinát vásárolt a kormány. Február 2-án megérkezett az első nagyobb, 20 ezer embernek elegendő szállítmány. A február 8-i héten oltani kezdtek a decemberben érkezett csomaggal, miután lezárták a hiányzó vizsgálatokat. A következő héten a 20 ezres szállítmányt is használni kezdték. |
| Korhatár | 18 év felett (egyes krónikus betegségek kivételével) |
| Sinopharm (kínai) | |
| Típus | Inaktivált, teljes vírust tartalmazó vakcina |
| Hatékonyság | 79,34% |
| Oltások | 2 adag, 3 hét különbséggel |
| Engedélyezte | Magyarország (az Európai Unióban)A kormány január 14-én jelentette be, hogy megállapodott a Sinopharmmal, másnap Orbán Viktor többször utalt rá, hogy gyors választ vár a magyar hatóságtól. Az OGYÉI szakemberei ezekben a napokban látogatták meg a kínai gyárat, ahol csak apró észrevételeket tettek. Január 18-án az OGYÉI főosztályvezetője azt mondta, a vakcina hatásosságát még vizsgálni kell. A kormány január 29-i rendelete megkönnyítette az engedélyezést. Két feltételt írt elő: legalább egy uniós tagjelölt országban is engedélyezzék a vakcinát, amit a világon már legalább egymillióan megkaptak. A Sinopharm ezt teljesítette, az OGYÉI aznap megadta az engedélyt, a kormány pedig 2,5 millió embernek elég oltóanyagot vásárolt. Az engedélyezésről szóló dokumentumot még nem hozták nyilvánosságra. Február 16-án érkezett az első, 275 ezer embernek elegendő szállítmány, amit 19-ére megvizsgált és rendben talált a Nemzeti Népegészségügyi Központ. |
| Korhatár | 18 év felett (Kínában egyelőre csak 59 év alattiakat) |
| Forrás: 444-gyűjtés | |